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Los 5 errores más comunes en el laboratorio (y cómo evitarlos)

En el laboratorio, los mayores problemas rara vez vienen de un gran fallo, sino de decisiones pequeñas y rutinarias que tenemos incorporadas. Repasamos los cinco errores más frecuentes —del estado del congelador a la calidad del RNA— y cómo evitarlos para proteger tu trabajo, tu tiempo y la fiabilidad de tus datos.


Los 5 errores más comunes en el laboratorio (y cómo evitarlos)

 

En el trabajo diario del laboratorio, los mayores problemas rara vez vienen de un gran fallo. Suelen empezar en decisiones pequeñas y rutinarias que tenemos incorporadas: un equipo en el que confiamos a ciegas o un consumible que elegimos por costumbre.

Estas decisiones pueden explicar buena parte de los experimentos fallidos y de los resultados que no se reproducen. Repasamos cinco de los errores más frecuentes en el laboratorio y, sobre todo, cómo evitarlos para proteger tu trabajo, tu tiempo y la fiabilidad de tus datos.

1

No revisar el estado del congelador

El congelador o ultracongelador es uno de esos equipos en los que confiamos sin cuestionarlo. Muestra su temperatura y damos por hecho que sigue funcionando como el primer día. Pero el tiempo puede pasar factura aunque no nos demos cuenta: el rendimiento del compresor cae poco a poco, los sellos de la puerta pueden perder hermeticidad y el display puede mostrar una temperatura distinta a la que realmente tienen tus muestras.

Por eso conviene pararse a responder dos preguntas: ¿cuándo fue la última revisión técnica del sistema de refrigeración, los sellos y el sensor? Y ¿tienes un registro de temperatura continuo? Si solo conoces la temperatura cuando alguien mira el panel, solo tienes una foto puntual.

Si al responder ves que tu equipo ya no ofrece la fiabilidad que necesitas, quizá sea el momento de valorar uno nuevo. En nuestra web de congeladores y ultracongeladores encontrarás opciones para cada necesidad. Y hasta fin de año, con nuestra promoción de Eppendorf, puedes adquirir el CryoCube F101H con el 20 % de descuento.

2

Subestimar el medio de congelación

Se invierte muchísimo en cada experimento y, a menudo, muy poco en proteger la muestra al final del proceso. Aunque la criopreservación se trate como un paso rutinario, es ahí donde puede perderse todo el trabajo previo. Una congelación o descongelación inadecuada afecta directamente a la viabilidad celular, a la reproducibilidad y a todo lo que viene después.

Improvisar el medio de congelación o usar uno sin validar puede parecer un ahorro económico, pero el ahorro real está en no repetir. Un medio formulado y validado ofrece una recuperación celular predecible y consistente; la base para que los resultados sean fiables.

Para que la criopreservación no sea el eslabón débil de tu investigación, Bambanker (medio de congelación celular libre de suero) permite una congelación directa, rápida y sencilla, con evidencia publicada en más de 120 tipos celulares, más del 90 % de recuperación celular y calidad GMP-compliant. Si quieres probar el Bambanker contacta con tu comercial de Proquinorte para que te ayude a conseguir la mejor opción.

3

No detectar la contaminación por Mycoplasma a tiempo

A diferencia de hongos o bacterias, el Mycoplasma no enturbia el medio ni da señales visibles en el cultivo. Contamina y puede alterar el comportamiento celular, la expresión génica o el crecimiento sin que nos demos cuenta.

La única forma de detectarlo a tiempo es testar de forma rutinaria. No hacerlo es asumir un riesgo innecesario.

El GenieColor Mycoplasma Detection Kit detecta la contaminación por Mycoplasma con una lectura sencilla por color (negativo, cultivo limpio; positivo, presencia de Mycoplasma) y es compatible con tus líneas celulares. Aprovecha nuestro 20 % de descuento en Mycoplasma.

4

Usar siempre el mismo tipo de punta de pipeta

Es fácil coger siempre la misma punta por costumbre, sin pensar en lo que estamos haciendo. Pero la clave no es «la mejor punta», sino la punta adecuada para cada aplicación.

Cuando trabajas con ácidos nucleicos, muestras clínicas o cultivo celular, una punta con filtro es una barrera física real frente a aerosoles y microgotas: protege tanto la muestra como el instrumento y evita contaminaciones cruzadas. En cambio, en química general o en la preparación de tampones, ese filtro no siempre es necesario y una punta sin filtro resulta más eficiente y económica. Elegir en función de la tarea protege lo importante y optimiza el gasto.

Con la gama PQN Essentials tienes una punta para cada uso: con y sin filtro, en todos los rangos (0,1 µl – 1.000 µl), libres de DNasas, RNasas, endotoxinas y ADN humano, y en formato rack, recargable o a granel. Consulta para encontrar la mejor opción para tus ensayos.

5

Trabajar con RNA sin verificar su calidad

Cuando un resultado falla, lo primero que revisamos es el experimento. Pero a veces el problema viene de antes: la muestra ya llegó comprometida. El RNA es la molécula más lábil con la que trabajamos. A diferencia del DNA, se degrada con facilidad, y las RNasas están presentes en el ambiente, en las superficies y en el agua no tratada, activas incluso a bajas temperaturas.

Cuando una muestra de RNA no está limpia e íntegra, los problemas no desaparecen: se trasladan al downstream en forma de señal baja o inconsistente en RT-qPCR, baja calidad de librería en NGS o resultados que no se reproducen entre réplicas. Añadir un paso de limpieza y concentración antes de continuar asegura que el experimento parte de una base sólida.

El RNA Clean & Concentrator-5 with DNase I de Zymo Research limpia, concentra y elimina el DNA en un solo paso: más del 90 % de recuperación de RNA, eliminación de contaminantes en 5 minutos, resultado listo para RT-qPCR, NGS o hibridación y elución desde 6 µl.

En resumen

Ninguno de estos errores es dramático por sí solo, pero revisar decisiones cotidianas de vez en cuando, como el equipo en el que confiamos o el consumible que elegimos por inercia, es una de las formas más sencillas de proteger la calidad de tu trabajo y ahorrar tiempo a largo plazo.

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